做完基因检测后,病就能治了吗?

遗传疾病和普通疾病的诊断治疗方式不一样,正规的遗传疾病的治疗步骤是:第一步:确诊。根据临床症状和物理检查无法明确遗传疾病,不确诊的话无法对症用药。基因检测有助于确诊疾病的检查方法。第二步:寻找致病原因。基因检测可以找到本病是基因遗传还是后天形成?是哪个基因出现的问题?第三步:根据致病基因,寻找治疗和预防下一代措施。普通的药物和手术只是辅助治疗,效果不确切。而有了致病基因,有效的基因治疗就可能实现,...

高度近视给孩子眼健康带来哪些危害?

  高度近视的危害远远大于普通近视,一方面给患者带来诸多烦恼,如不能参加高强度体育锻炼或激烈对抗性的运动;另一方面高度近视会诱发眼底病变,引发视网膜脱离、视网膜出血、黄斑病变、青光眼等并发症,造成不可逆的视力损害。  现代医学已经证明,近视超过600度可能具有一定的遗传因素,如不及时检测,确认风险,不但影响自身,而且会影响下一代。

什么人应该进行高度近视检测?

家族遗传史人群:父母中有高度近视者,患病奉献高于普通人。看近处用眼多人群:如青少年长时间读写,电子产品使用较多等。学习环境照明不良人群:学习照明光线过强或过弱,都会使近视增长加快。近视发病年龄较早人群:如3——5周岁就已发现近视,并且增长较快的孩子。饮食不当人群:吃甜食过多、饮食过精、偏食、挑食等,易引发微量营养元素缺乏。

高度近视基因检测的意义?

通过检测人体与生俱来的易感基因,对高度近视发生风险进行评估,从遗传学角度找到基因中影响高度近视的隐患,有针对性地规避导致其发生的危险因素,从而有效预防高度近视的发生。

基因检测与常规体检有什么不同?

常规体检基因检测ü发现疾病,疾病的诊断依据ü后知后觉,治疗为主ü受检人群:已患病人群或出现症状人群ü检测已出现的健康问题,发现即已患病ü需定期检查和跟踪,配合治疗ü遗传风险筛查,预防疾病ü先知先觉,预防为主ü受检人群:健康、亚健康或有家族遗传史的人群ü评估患病风险,精准预防,达到不发病或晚发病ü一次检测,终身受益

做基因检测有什么意义?

精准诊断:为患者明确致病原因,精确诊断;精准治疗:根据检测结果,选择敏感药物,个性化精准治疗;风险评估:为潜在风险人群进行患病风险评估,采取措施及早干预,降低疾病发生可能。生育指导:为有家族史或第一胎为患儿的夫妇做基因检测,指导健康生育;健康管理:指导健康生活方式,改善环境和和生活习惯,做好健康管理。

哪些人群需要做基因检测?

  有高风险致盲人群或有家族遗传病史的人群,如患有视网膜色素变性、莱伯氏先天性黑矇、青光眼、白内障等眼病或有家族成员患此眼病,利用基因检测技术,可以了解自身的发病风险,及早预防、精准治疗。  没有家族遗传病史的健康人群可进行易感基因筛查,评估患病风险,对症预防性治疗。例如50岁以上群体中年龄相关性黄斑变性发病率在10%以上,这部分人群建议做黄斑变性的风险基因筛查。

什么是基因检测?

  “基因检测”是一种从基因层面,排查人体潜在疾病风险的检查。相当于一次“人体扫雷”的过程。  不同的基因检测项目,可以有针对性地,排查不同疾病的潜在发生风险,及时采取应对手段,防患于未然。  比如:在眼部疾病中,视网膜色素变性、白内障、青光眼、高度近视等常见致盲性眼病都具有很大的遗传性。目前全国遗传性眼病发病风险的概率在4%左右,也就是说,每100个新生儿中,就有4个有不同程度的遗传性眼病。  在25岁...

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