什么是基因检测?

  • 2020-04-18 12:28:21

  “基因检测”是一种从基因层面,排查人体潜在疾病风险的检查。相当于一次“人体扫雷”的过程。

  不同的基因检测项目,可以有针对性地,排查不同疾病的潜在发生风险,及时采取应对手段,防患于未然。

  比如:在眼部疾病中,视网膜色素变性、白内障、青光眼、高度近视等常见致盲性眼病都具有很大的遗传性。目前全国遗传性眼病发病风险的概率在4%左右,也就是说,每100个新生儿中,就有4个有不同程度的遗传性眼病。

  在25岁以下青少年盲人中,遗传性眼病致盲者占67.7%。对高风险致盲人群或有家族遗传病史的人群进行基因检测,依托基因科技,可以了解相关眼疾的出生缺陷及遗传性疾病发病特点和遗传规律,对致病基因进行筛查,早发现、早干预、降低遗传出生缺陷,从而消灭先天性眼病。并通过患病风险评估,药物敏感性评估等,实现眼病的精准防控和精准治疗。


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